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近日，江苏臻亿医疗科技有限公司（以下简称“臻亿医疗”）宣布完成C轮数亿元融资。本轮融资由东方富海、国元直投、厦门产投/创投、博正资本、厦金创新、思明科创联合投资，老股东生命树资本继续加持。
这是臻亿医疗近几年完成的又一轮关键融资，资本持续追投，体现了市场对公司平台化布局、技术创新能力及商业化前景的高度认可，也标志着国产心血管介入企业在高端器械领域的突破进入新阶段。
随着我国人口老龄化进程加快，瓣膜性心脏病、心衰及外周血管疾病的发病率持续上升。传统开胸手术创伤大、恢复慢，对高龄或高危患者不友好，临床迫切需要更安全、微创、可重复的介入治疗方案。
近年来，以经导管二尖瓣、三尖瓣修复与置换为代表的结构性心脏病介入治疗成为全球心血管领域的重要创新方向。然而，长期以来，高端瓣膜介入器械被跨国巨头垄断，国产替代率极低，国内市场仍存在巨大的空白与临床需求缺口。
在此背景下，臻亿医疗率先聚焦“血液流向管理”赛道，通过技术创新和系统化布局，为中国患者提供更可及、更精准的国产化治疗选择。
臻亿医疗成立于2019年，着重专注致死致残率极高且国产产品仍是空白的心血管疾病领域，业务全面覆盖心脏瓣膜、心衰、外周及冠脉四大疾病领域，成为国内首家四大黄金赛道全布局且核心产品均已获得实质性进展的国产平台化高端医疗器械公司。
成立至今，公司保持高速成长节奏，连续多年实现融资动作。2023年完成B+轮融资后，公司研发、注册与临床推进全面加速。此次C轮融资的成功，为其进入规模化商业化与国际化拓展阶段提供了坚实支撑。
臻亿医疗的核心竞争力在于其多技术路径并行的产品体系，覆盖瓣膜修复、瓣膜置换与血管通道干预等多个关键方向。
经导管二尖瓣夹合系统（NeoNova®）
该产品用于中重度二尖瓣反流患者的微创治疗，可在不打开胸腔的情况下完成瓣膜缘对缘修复（TEER）。系统实现高精度导向与自适应夹合，显著降低术中风险与恢复周期，为高龄及高危患者提供可行治疗选项。
经导管二尖瓣置换系统（TruDelta®）
国内少数进入国家药监局创新医疗器械绿色通道的产品之一，标志着国产经导管瓣膜置换技术迈入实质性突破阶段。系统兼顾瓣环适配性与瓣叶密封性，预计将为复杂瓣膜反流患者提供替代方案。
三尖瓣修复与置换系统
作为结构性心脏病的另一重点方向，臻亿医疗同步布局三尖瓣夹合与置换产品线，覆盖功能性三尖瓣反流等适应症，形成“二尖—三尖”协同的双瓣平台格局。
心血管介入整体平台
在瓣膜之外，公司还布局外周血管、冠脉及心衰相关介入器械，逐步构建从瓣膜调控到血流优化的“全通道”解决方案，实现“血液流向管理”的系统性创新。
通过这一体系，臻亿医疗已形成兼具深度与广度的产品管线：既能在主流病种中提供高性价比国产方案，又能在前沿技术上实现差异化突破，具备极强的市场延展性与平台潜力。
臻亿医疗董事长闻靖表示，本轮融资是公司迈向新阶段的重要里程碑。未来，企业将以资金为驱动力，重点推进以下战略：
构建全国性研发与制造网络：以上海为研发核心，布局长三角高端生产集群，并在重点区域建设研创与制造基地，实现多中心协同。
强化临床与教育体系：依托国内优质医院资源，建设专业化培训中心，推动瓣膜介入技术的标准化推广。
深化国际化合作：积极对接全球临床资源，探索联合研发与出海模式，推动中国原创技术走向世界。
东方富海、国元直投、厦门产投等投资方均表示，看好臻亿医疗在技术领先性、产品梯队完整性与商业化执行力方面的持续成长潜力。
投资方认为，臻亿医疗的“技术上领先一步，商业上领先半步”战略，使其在国内结构性心脏病领域建立了清晰的竞争壁垒，并具备成为行业标杆企业的长期价值。
此次C轮融资的完成，不仅是臻亿医疗发展的关键节点，更映射出中国结构性心脏病介入治疗赛道的加速成熟。
从临床需求出发，臻亿医疗正在通过系统化研发和平台化整合，构建起从技术创新、临床验证到商业化落地的全链条能力。随着多款核心产品即将进入注册与上市阶段，国产高端介入器械正迎来前所未有的窗口期。
未来，臻亿医疗将继续秉持“以技术定义标准，以创新创造价值”的理念，在资本与产业的双重推动下，为更多心血管疾病患者带来更安全、高效、可负担的治疗方案，推动中国介入治疗产业迈向全球价值链的更高端。
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