在医疗器械企业在发展过程中，往往都会经历到底哪里的注册审评速度更快？哪些企业及产品才能符合加速审评要求？带着问题我们邀请到了浙江、江苏、上海、天津等地的审评专家，为您现场解惑。

为助力更多创新型企业更好地理解和适应最新的行业政策，国家医疗器械产业技术创新联盟将于11月1日在绍兴举办“加速注册审评服务研讨会”。本次会议将聚焦有源医疗器械设计中的安全考量、医疗器械验证与确认的标准流程、生物相容性评估及其常见挑战、欧盟医疗器械法规（MDR）下的认证与审核要点等一系列核心话题，旨在帮助参会者精准掌握医疗器械领域的关键议题与应对策略，共同推动行业的健康发展。

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重磅议程