日前，心脉医疗发布2024年年度业绩快报，公司2024年年度营业总收入12.06亿元，同比增长1.6%;归属于母公司所有者的净利润4.98亿元，同比增长1.1%。

据心脉医疗表示，报告期内，公司新产品Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统入院家数及终端植入量保持稳定增长，但考虑到下半年市场环境变化，公司部分产品价格及推广策略的调整因素，全年销售额增速及利润受到一定影响。

其还强调，公司始终坚定推进创新性产品在国际业务市场的开拓，不断加大海外市场推广力度，2024年海外销售收入超过1.6亿元，同比增长超过50%，在公司收入占比提升至13%以上，并且公司持续推动全球范围内与区域行业领先客户的合作，持续推进主动脉及外周介入产品在欧洲、拉美、亚太等国家的市场准入和推广工作，积极推动新产品在欧洲和日本的上市前临床试验。截至报告期末，公司产品销售覆盖37个国家和地区。

其中，Castor分支型覆膜支架及输送系统在哥伦比亚、希腊及比利时等4个国家实现首例植入，累计已进入22个国家；Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统在韩国、乌兹别克斯坦等5个国家实现首例植入，累计已进入24个国家；Hercules Low Profile直管型覆膜支架及输送系统在乌兹别克斯坦、白俄罗斯等4个国家实现首例植入，累计已进入24个国家；Reewarm PTX药物球囊扩张导管在巴西实现首例植入。

此外，在主动脉及外周业务领域，公司多款产品于报告期内获批上市，包括阻断球囊、静脉支架系统、腔静脉滤器、外周球囊扩张导管、滤器回收器、带纤维毛栓塞弹簧圈以及新一代外周裸球囊导管。

除上述产品外，公司在研产品稳步推进，其中Cratos分支型主动脉覆膜支架及输送系统已完成注册资料递交，AegisⅡ腹主动脉覆膜支架系统已完成临床植入，胸主多分支覆膜支架系统目前处于设计评价阶段，机械血栓切除导管已完成注册资料递交，血栓保护装置已完成临床植入，可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈已完成注册资料递交，膝下药物球囊扩张导管已完成临床植入，外周血管药物洗脱支架系统处于临床植入阶段，TIPS覆膜支架系统已完成临床植入，经颈静脉肝内穿刺系统已完成注册资料递交，聚乙烯醇栓塞微球已完成注册资料递交。同时，公司创新产品的海外注册（包括CE、FDA等）也在同步进行，公司将不断提高在主动脉及外周血管介入市场的竞争力，保持快速增长趋势。

早在两个月前，心脉医疗的外周球囊扩张导管注册获批，该产品适用于外周血管系统，包括髂动脉和髂股静脉的经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变的治疗，该产品同样适用于支架和覆膜支架在上述外周血管中的术后扩张。

当时心脉医疗强调，上述产品医疗器械注册证的获得，进一步丰富了公司现有产品种类，扩充公司在外周静脉领域的产品线布局，进一步推动公司在外周领域的市场拓展，不断满足市场需求，促使公司整体销售收入以及利润稳步增长，进一步加深公司在主动脉及外周血管介入市场的影响力及竞争力。