外科学博士及MBA ，任中国医疗器械行业协会、科技部创新联盟及中国生医工程教指委、外科器械标准委和央企领导多年，在多个国家部委、园区、上市公司及基金任专家或独董，12年临床医生+25年药械企业高管背景。擅长天使投资、国际市场开拓、海外技术/产品进入中国、企业产线和战略规划及园区服务。

现任中国医疗器械行业协会秘书长、《中国医疗器械信息》杂志社社长，承担多个部委及地方政府的规划咨询、课题评审以及成果评定转化、市场准入分析等工作。近二十年器械领域从业经验，熟悉产业发展相关政策法规。拥有中国人民大学经济学硕士学位和首都医科大学生物医学工程学士学位。服务方向：产业咨询，政策法规，成果转化，园区合作。

任职协会及联盟，临床医学及工商管理专业，20年放射诊断和医疗器械企业经营管理经验。熟悉各类设备、器械及耗材的研发生产、临床应用、市场营销等全产业链情况。承担部委及地方产业咨询和项目评审，主持编写《中国医疗器械行业发展报告》。服务方向：产业咨询，产业链各环节需求对接，注册咨询，技术合作，项目孵化转化，园区合作。

毕业于复旦大学，法学士。8年消费品，18年医疗行业投资和管理经验，曾主持多家知名医疗器械企业（鱼跃医疗，宝莱特，万东医疗，上海医疗器械集团，意大利百胜医疗）等IPO或并购，深交所培训中心导师，唯医（苏州）创业投资公司总经理。服务方向：企业战略，投融资，企业并购，IPO。

清华大学生物医学工程硕士，医疗投资人，17年医疗器械行业创业及投资和孵化管理经验，熟悉医疗器械整个产业链，投资和孵化了国际国内多个前沿医疗创新项目，专注于早期创新医疗器械项目的团队组建和架构设计、战略规划、对外融资等。

理学博士，担任医疗器械产业技术创新战略联盟技术专家，参与过国家十五、十一五国家科技计划生物医药领域的项目过程管理，参加了国家十二五科技支撑计划医疗器械专项规划编写、项目立项、过程管理和验收的整个过程。现为创新型企业或技术创新团队提供国家地方科技计划项目在项目组织、申报书编写、立项申报及过程管理相关的政策与技术咨询服务，大赛报名及赛事咨询。

医械创新联盟项目主任，《中国医疗器械信息》编辑部主任。负责多项国家部委、园区与企业数据调研、发展规划咨询项目，参与并组织国家科技部《创新医疗器械产品目录》遴选，自2018年第一届中国医疗器械创新创业大赛起担任组织筹备工作，负责大赛报名、赛事咨询等服务。

副研究员、生物医学工程硕士，全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会委员，全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会委员、中国认证人员国家注册委员会审核员。服务方向：产品上市（国内外），体系认证咨询，模拟审核。

18年以上股权投资相关经验。先后参加上百项兼并收购、私募股权投资、境内外上市等项目并提供法律咨询，深度参与十余支基金的募投管退全流程负责法律合规事项。先后就职于通力律师事务所、安永瑛明律师事务所、平安集团等机构，担任高级律师、法律合规负责人等职务，并曾在海牙国际法学院交流，担任九三学社陆家嘴支设副主委，著有个人专著：《企业年金监管的比较法研究》（上海社科院出版社）。服务方向：项目融资，企业上市、并购，企业合规。

现任天津市泌尿外科研究所生物医学工程研究室主任，天津医科大学器官组织工程与生物材料教研室主任，天津开发区博士后科研工作站生物医学工程分站负责人，中国生物医学工程学会副理事长兼秘书长，中国生物医学工程学会人工器官分会主任委员，中国生物医学工程学会生物材料分会副主任委员。国家自然基金委生命科学专家组成员，国家医疗器械专家评审委员会委员，《中国生物医学工程学报（中、英文版）》副主编，《透析与人工器官》杂志常务副主编。在国内外发表论文116篇，主编《医用生物材料学》等专著4部，参编《黄家驷外科学》等著作9部。完成了国家自然科学基金项目、国家攻关项目、天津市重点项目15项，并获得8项省、部级科技进步奖，被国务院授予突出贡献专家、享受政府特殊津贴，获天津市劳动模范称号及立功奖章。

医学博士，心血管外科医生。曾在美国从事人工心脏等动物实验4年，创办了国内最专业的医疗器械大动物实验中心。提供心血管、神经介入、骨科等植介入医疗器械研发注册的动物实验及临床研究服务。

专注于产品从研发到量产的导入过程和多品种小批量供应链管理，同时探索VR/AR技术在供应链管理中的应用。曾在德资医疗器械公司负责产品转移和国产化十余年。研究生毕业于浙江大学和麦吉尔大学制造和供应链管理专业。持有CPSM供应链管理和PMP项目管理专业认证，服务上游零配件采购及供应链管理。

毕业于西安电子科技大学，从事医疗行业十余年并担任企业高管，现任浙江国创医疗器械有限公司副总经理，公司拥有近4000平米各类有源及无源全门类医疗器械生产代工条件。专注于有源、无源、体外诊断试剂等试产、代工生产，受托生产及成果转化一站式医疗器械服务。

海河生物医药科技集团创始人、董事长，正高级工程师，国家药品监督管理局高级研修学院客座教授、上海大学理学院客座教授、中国医疗器械行业协会第三方检测分会秘书长。海河生物是专业为医疗器械和药品研究机构、研发生产企业提供产品全生命周期服务的平台性公司。

临床医学及EMBA，法荟（北京）医疗科技有限公司（康龙化成控股企业）总经理和创建人。20年外企法规事务负责人。 曾担任BD中国法规事务及合规负责人14年，赛默飞世尔科技中国法规事务及合规负责人。26年医疗器械的国内外注册、临床试验、GMP、研发合规、技术转移和转化评估和策略制定经验。

质谱，离子迁移谱，光谱，激光武器领域专家。熟悉软件，硬件，光学，机械的设计。 历任：苏州艾视雅副总裁、同方威视子公司产品部长兼总助。 可支撑医疗器械的创新探索，架构设计，竞品分析，样机开发，新产品导入，生产工艺和生产环境的搭建。