日前，江苏省药监局发布一批医疗器械召回信息。

280台

通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，发现部分批次产品内的电缆连接可能松动，可能导致无法使用机械通气功能，对麻醉系统（注册证号：国械注准20173543173）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

低频治疗仪

江苏兴鑫医用设备有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因“产品标识”项目不符合标准规定， 江苏兴鑫医用设备有限公司对其生产的低频治疗仪（国械注进 20172261926 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

7500件

苏州市华豪医疗器械有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因吸痰管真空控制装置的真空残留量不合格 ，苏州市华豪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用吸痰管（注册证编码：苏械注准 20172660824 ）进行主动召回。

召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

138000只

苏州市白雪医疗器械有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因口罩带的拉力达不到标准的要求，苏州市白雪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用医用口罩（注册证编码：苏械注准 20152641069 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

20000支

苏州市麦克林医疗器械制品有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因吸痰管接头内腔尺寸偏小，导致残留真空指标超差 ，苏州市麦克林医疗器械制品有限公司对其生产的一次性使用吸痰包（注册证编码：苏械注准 20152661091 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

7700套

吴江市亿成医疗器械有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因口罩细菌过滤率不符合要求 ，吴江市亿成医疗器械有限公司对其生产的一次性使用吸痰包（注册证编码：苏械注准 20162640249 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

激光治疗仪

苏州赛诺秀医疗器械有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因紧急停止开关的标签不符合规定，苏州赛诺秀医疗器械有限公司对其生产的半导体激光治疗仪（注册证编码：国械注进 2017324159 ）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。